仕事概要
国内での企業治験の準備を進める中、PMDA との相談・協議を通じた薬事戦略の具体化、治験計画届や製造販売承認申請資料の統括、海外を見据えた薬事体制の整備を担う薬事機能の責任者。
公式の募集要項から抜粋しています。全文は公式の採用ページで読めます。
勤務条件
- 勤務地
- 大阪府吹田市（大阪本社）または東京都千代田区（東京オフィス）。リモートワークとの併用も検討可
- 給与
- 公表なし（前職給与とスキル等を考慮し、当社規定により決定）
- 掲載日
- 2026年11月3日
- 掲載元
- JiMED 公式の採用ページ（2026年11月5日に確認）
応募条件（抜粋）
- 医療機器メーカーでの薬事業務の実務経験
- 医療機器の薬事規制と承認申請プロセスの専門知識
- PMDA などの規制当局との相談・協議、照会対応の経験
